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消毒产品生产企业许可证办理 |
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服务项目
消毒产品检测+备案服务
检测项目
模拟现场试验、现场试验、循环风量、工作噪声、紫外线泄露、臭氧泄露、消毒因子强度（紫外线强度、臭氧浓度、工作电压等）、家用/医用电气设备安规、产品除病毒功能等检测项目
检测标准
WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
WS/T 648-2019 空气消毒机通用卫生要求
消毒技术规范(2002年版)
GB 28235-2020 紫外线消毒器卫生要求
GB 28232-2020 臭氧消毒器卫生要求
WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求
GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求
GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求
GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求
《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）2005年版
消毒产品检验机构应当遵循有关法律、法规及本规定，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
根据《消毒产品卫生安全评价规定》，消毒剂检测项目如下：
外观；有效成分含量测定；pH值测定；稳定性试验；连续使用稳定性试验；铅、砷、汞的测定；金属腐蚀性试验；实验室对微生物杀灭效果测定；模拟现场试验或现场试验；毒理学安全性检测；总体性能试验。
如果具有中度风险，需要加强管理以安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。（注：抗（抑）菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、作用的制剂（栓剂、皂剂除外）。制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率≥90%（杀灭对数值≥1.0）；制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的率≥50%。）如果是风险程度较低，实行常规管理可以安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。特殊情况：同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
检验要求：新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。
————— 认证资质 —————
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