沧州涉水批件代办,净水机涉水批件代办

涉水批件延续和变更咨询
第十八条 有下列情形之一的，不予延续：
（一）不符合有关法律、法规、规章、标准、规范或提交虚假材料的；
（二）生产现场审核不符合要求的；
（三）产品型号、材料及配方、构造、工艺、技术参数等与原批准产品不一致的；
（四）产品检验不合格的。
第十九条 延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。延续的卫生许可批件有效期为原批件有效期顺延4年，批准日期为准予延续日期。变更、补发的卫生许可批件有效期限不变，批准日期分别为准予变更、补发日期。延续、变更、补发的卫生许可批件应当分别在批准日期后打印“延续”“变更”“补发”字样。
第二十条 有下列情况之一的，省级卫生健康行政部门应当依法办理产品卫生许可批件的注销手续：
（一）卫生许可批件有效期届满未延续的；
（二）申请单位被注销或吊销工商营业执照的；
（三）卫生许可批件依法被撤销、撤回或者被吊销的；
（四）在卫生许可批件有效期限内，申请单位提出注销申请的；
（五）法律、法规规定的应当注销卫生许可批件的其他情形。
化学处理剂
（一）絮凝剂、助凝剂。
聚合氯化铝(碱式氯化铝、羟基氯化铝)、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁、氯化铝、硫酸铝（明矾）、聚丙烯酰胺、硅酸钠（水玻璃）及其复配产品。
（二）阻垢剂。
磷酸盐类、硅酸盐类及其复配产品。
（三）消毒剂。
次氯酸钠、二氧化氯、高锰酸钾、过氧化氢。
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涉水批件申请材料快速
条 为规范涉及饮用水卫生安全产品（以下简称涉水产品）卫生行政许可申报受理工作，许可工作公开、公平、公正，根据《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可规定》，制定本要求。
第二条 申请材料的一般要求：
（一）申请卫生行政许可及申请延续、变更、注销和补发的，提交原件1份；
（二）除检验报告及文件外，申请材料原件应当逐页加盖申请单位公章，国产产品委托生产的，还应当逐页加盖实际生产企业公章；
（三）使用A4规格纸张打印，各项材料应当使用明显标志区分；
（四）应当使用中国法定计量单位；
（五）申请内容应当完整、清楚，同一项目的填写应当一致；
（六）所有外文（国外地址、商标等专有名词除外）均应当译为规范的中文，并将译文附在相应的外文材料前。
第三条 申请材料中可以通过电子政务或其他方式与相关部门信息共享获取或核查相关信息的，不得要求申请单位提交相关材料。
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涉水批件变更如何办理
第六条 申请变更产品中文名称中的品牌的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）变更后的产品商标注册文件复印件。
第七条 申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）变更后的工商营业执照复印件；
（四）国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交变更前后生产企业同属于一个集团的说明文件；子公司为台港澳侨投资企业或外商投资企业的，可提交《人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》或《人民共和国外商投资企业批准证书》（或相应备案回执）的复印件；
（五）进口产品提交生产国或原产国（地区）有关部门或认可机构出具的相关文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。
第八条 国产产品申请变更实际生产企业或生产地的，以及进口产品申请变更实际生产企业或生产地的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）产品生产有关材料；
（四）新生产场地产品的卫生安全性检验报告。其中，大型水质处理器提交总体性能检验报告；消毒剂和消毒设备提交卫生安全性检验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成份含量及稳定性试验报告。

进口涉水批件代办
第九条 进口产品变更在华责任单位的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）生产企业终止对原在华责任单位授权的文件；
（四）原在华责任单位放弃生产企业对其授权的文件；
（五）新在华责任单位授权书。
进口产品还应当提交以下材料：
（一）在华责任单位的工商营业执照复印件；
（二）生产国（地区）允许生产销售的文件；
（三）在华责任单位授权书；
（四）产品进口报关单。

（二）饮用水消毒设备。
有效成分产生量即每小时有效消毒成分产生的量，单位应当用“g/h”、“kg/h”或“m3/h”表示。
浓度单位应当用“mg/L”或“%”表示。
投加量单位应当用“g/ m3”或“mg/L”表示。
处理水量单位应当用“kg/h”或“m3/h”表示。
原料转化率单位应当用“%”表示。
紫外灯管使用寿命单位应当用“h”或“小时”表示。

（五）化学处理剂。
主要成分应当标注有效成分化学名称及其含量。
大安全投加量应当以每吨水中可容许投加的重量或体积表示；或以每升水中含有效成分含量表示。
残留量或聚合物单体残留量应当以每升水中残留的单体量表示，单位应当用“mg/L”或“μg/L”。
有效期单位应当用“年”或“月”表示。